美国辉瑞研发口服新冠药物本月将申请紧急授权

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美国辉瑞公司研发一款口服新冠病毒药物，声称能降低近九成重症风险，本月内会向当局申请紧急授权使用。美国总统拜登表示，已经预订这款新药，只要药物获卫生监管机构批准，便可投入使用。

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美国辉瑞公司5日表示，旗下口服新冠药物能够将住院和死亡风险大减89%，试验计划已提前终止，计划本月25日前向美国食品和药物管理局提交药物的中期试验结果，以申请紧急使用授权。

美国总统拜登5日表示，就采购口服药与辉瑞达成协议。拜登说，如果辉瑞公司得到授权，美国可能很快就会有新药治疗患者；又指已经获得了数百万的剂量，强调新疗法将是工具箱中的另一个工具，以保护人们免受新冠病毒的最坏影响。目前美国有约67%人口接种至少一针疫苗。

拜登近日发布多项命令，要求联邦雇员、承包商、医疗工作者及拥有100名以上员工的公司遵从疫苗令，以提高美国的疫苗接种率。本月22日前未接种疫苗或未获得豁免的联邦雇员可能面临长达14天的停职，并存在被解雇风险。

不过数据显示，有些情报机关多达四成人未打针，有众议员担心，强制打针会令情报人员大量流失，影响情报工作。香港卫视综合报道。

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