林郑月娥：社会不应过份批评药物昂贵

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香港特区行政长官林郑月娥1日表示，特区政府会与医管局紧密合作，希望能够为罕见病患者提供多方面支持，包括诊断、治疗和复康。她又指，药厂研发罕见病的药物要经年累月投入资金，社会不应过份批评药物昂贵。

林郑月娥当天出席一个关注罕见疾病活动致辞时说，政府明白病人和家属对于引入新药物有期盼，医管局会继续密切跟进新药物的研发，定期评估新药，不时扩大药物名册的涵盖范围，也会与药商磋商，让更多病人尽早获得药物治疗。

她又说，虽然治疗罕见病的新药物十分昂贵，每年药费可能高达数百万元，但希望社会不要过份负面批评药厂，因为要发明一种罕见病药物需要庞大研发基金，从药厂角度来看，如果要持续研发治疗罕见病的新药，便要从市场上赚取回报，因此政府不能将药厂“摆上台”，要求以平价供应药物。

林郑月娥表示，政府及医管局会扩大关爱基金医疗援助项目的资助范围，并会改善撒玛利亚基金的经济审查机制，避免因昂贵药费而耗用相关家庭的资产，进一步减轻病人的药费负担。香港卫视综合报道。（编辑：孙旗）

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