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美国疫苗数周内将获授权 中国疫苗能快速诱发免疫

  • 香港卫视
  • 2020/11/19 17:00
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近期关于新冠疫苗的好消息频出。美国卫生与公共服务部长阿扎18日表示,辉瑞公司与曼德纳公司疫苗预计可在数周内获得授权并进行分发。而中国疾控中心主任高福强调,中国的疫苗也非常有效,据报能快速诱导免疫反应。


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美国底特律的一名志愿者接种了疫苗。(资料图)

 

美国辉瑞公司和曼德纳公司本周都宣布,他们的候选疫苗在第三阶段试验中有效率约为95%。辉瑞公司18日表示,最终的第三阶段数据证实了这种药物的功效,且未出现严重副作用,该公司计划于周五向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权。辉瑞还称正在开发一种冻干制剂,该制剂在正常冷藏下有望保持稳定,预计可在2022年第一季度上市。

美国疫苗开发计划“曲速行动”负责人以及美国卫生与公众服务部部长阿扎18日举行联合记者会,公布辉瑞与曼德纳公司的新冠疫苗情况。阿扎表示,两个公司研发的新冠候选疫苗可能在几周内在美国获批,并在获批后的24小时内开始分发。

阿扎表示,到12月底,在FDA批准后,这两种疫苗预计将有大约4000万剂可以分发,这足以为大约2000万最脆弱的美国人接种疫苗。也就是说,大约一个月后,美国的卫生保健工作者就可以获得第一剂新冠病毒疫苗。

另一方面,中国疾控中心主任、中科院院士高福称,中国的疫苗也非常有效。权威医学杂志《柳叶刀》18日发布了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称,中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应,并且参与者最常见的“副作用”只是注射部位疼痛。该论文指,此疫苗适合在新冠肺炎大流行期间获得紧急使用。

消息指,巴西和印度尼西亚考虑在未来几个月内接种中国新冠疫苗。香港卫视综合报道。

 

(撰稿:杨晓琛 网络编辑:尹琳)

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