阿斯利康疫苗美洲测试有效率79%　欧洲多国恢复接种

香港卫视
2021/03/23 11:47

分享到:

收藏
61.7万

英国药厂阿斯利康公司公布美国等地区疫苗Ⅲ期试验的数据，预防有症状感染效率达79%，预防病情加重和住院情况效力为100%。

数据显示，此款有争议的疫苗在预防症状性的新冠肺炎方面，效力达到79%，在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。据悉，这一研究在美国、秘鲁和智利进行，共招募了32449名受试者。他们以2:1的比例，间隔4周，接种两剂新冠疫苗或者生理盐水对照。而中期分析是基于141例出现症状的新冠患者数据。值得注意的是，在65岁及以上的参与者中，疫苗效力为80%。

此前，此款疫苗在英国、南非和巴西的Ⅲ期临床试验中，获得的数据是在预防症状性的新冠肺炎方面的效力为62.1%。加之近期在欧洲接种该疫苗人群中出现血栓事件，引发了人们对该疫苗的担忧。

在世卫及欧洲药品管理局相继表示阿斯利康疫苗安全后，陆续有欧洲国家恢复使用。周一，在葡萄牙首都里斯本一间疫苗中心，就有民众入内轮候打第一剂阿斯利康疫苗。西班牙宣布将于周三恢复为成年民众接种阿斯利康疫苗，并将接种疫苗的年龄上限，由原先的55岁上调至65岁。不过挪威等一些国家则仍持保留态度。

另外，韩国总统文在寅和夫人金正淑23日上午在首尔接种阿斯利康疫苗。韩国方面表示，阿斯利康疫苗是安全有效的疫苗，建议国内继续接种。香港卫视综合报道。

（撰稿：孙朝晖　网络编辑：王锦江）