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阿斯利康疫苗美洲测试有效率79% 欧洲多国恢复接种

  • 香港卫视
  • 2021/03/23 11:47
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英国药厂阿斯利康公司公布美国等地区疫苗Ⅲ期试验的数据,预防有症状感染效率达79%,预防病情加重和住院情况效力为100%。


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数据显示,此款有争议的疫苗在预防症状性的新冠肺炎方面,效力达到79%,在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。据悉,这一研究在美国、秘鲁和智利进行,共招募了32449名受试者。他们以2:1的比例,间隔4周,接种两剂新冠疫苗或者生理盐水对照。而中期分析是基于141例出现症状的新冠患者数据。值得注意的是,在65岁及以上的参与者中,疫苗效力为80%。


此前,此款疫苗在英国、南非和巴西的Ⅲ期临床试验中,获得的数据是在预防症状性的新冠肺炎方面的效力为62.1%。加之近期在欧洲接种该疫苗人群中出现血栓事件,引发了人们对该疫苗的担忧。


在世卫及欧洲药品管理局相继表示阿斯利康疫苗安全后,陆续有欧洲国家恢复使用。周一,在葡萄牙首都里斯本一间疫苗中心,就有民众入内轮候打第一剂阿斯利康疫苗。西班牙宣布将于周三恢复为成年民众接种阿斯利康疫苗,并将接种疫苗的年龄上限,由原先的55岁上调至65岁。不过挪威等一些国家则仍持保留态度。


另外,韩国总统文在寅和夫人金正淑23日上午在首尔接种阿斯利康疫苗。韩国方面表示,阿斯利康疫苗是安全有效的疫苗,建议国内继续接种。香港卫视综合报道。

 

(撰稿:孙朝晖 网络编辑:王锦江)

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