世卫与欧盟称阿斯利康疫苗同血栓有关多国调整接种方案

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欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组7日先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。由于担心安全问题，欧洲多国已暂停接种或调整阿斯利康疫苗的接种人群范围。

欧洲药品管理局(EMA)表示，阿斯利康疫苗和“非常罕见的血栓病例”之间“可能存在关联”。EMA称，该机构的安全委员会得出结论，伴有血小板减少的异常血栓症状，应被列为阿斯利康疫苗“非常罕见的副作用”。该机构强调，接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险，因此建议继续为成年人注射。

同日，世卫组织疫苗安全咨询小组就表示，阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少可能存在因果关系，但尚未得到证实，需要进行专门研究。同时强调，虽然这一情况令人担忧，但非常罕见。欧盟委员会的轮值主席国葡萄牙则表示，将召集欧盟国家卫生部负责人召开重大会议，分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的这一决定。

阿斯利康称，已收到监管部门要求，更新在欧盟及英国地区的疫苗标签，将血栓列作极为罕见的潜在副作用，会配合实行有关工作；阿斯利康又强调，监管部门再次确认疫苗的好处大于风险，并声称现在未确定存在任何风险因素，及未能证实极少数血栓个案的原因。

面对疫苗所带来的风险，欧洲多国已经开始调整疫苗接种计划。英国7日提出建议，中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，将改用注射辉瑞或莫德纳疫苗。此外，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。香港卫视综合报道。

（撰稿：刘勋　网络编辑：王锦江）

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